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医药生物行业研究报告:川财证券-医药生物行业日报:一致性评价品种加速原研替代-180813

行业名称: 医药生物行业 股票代码: 分享时间:2018-08-14 12:25:45
研报栏目: 行业分析 研报类型: (PDF) 研报作者: 杨欧雯
研报出处: 川财证券 研报页数: 2 页 推荐评级:
研报大小: 549 KB 分享者: lsy****in 我要报错
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【研究报告内容摘要】

        川财观点  
        今日医药版块走势强于大盘。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】从二级子行业来看,生物制品版块受情绪面持续缓解等因素影响表现最好。http://www.hibor.com.cn(慧博投研资讯)我们后市仍旧看好三方面企业,1、受益近期仿制药一致性评价利好配套政策出台预期影响,且在重点领域批文较多的创新型仿制药企业;2、在产品技术及市场方面拥有较高壁垒的医疗器械公司;3、医药分销中部分增速较快、经营性现金流出现明显改善,估值合理的细分龙头企业,相关标的:上海医药(601607)、乐普医疗(300003)、蓝帆医疗(002382)、九州通(600998)、国药股份(600511)。
        行业动态  
        一致性评价替代原研,国家再放大招。《关于国家组织药品集中采购试点的方案》显示国家层面将选择北京、上海、天津、重庆和沈阳、大连、广州、深圳、厦门、成都、西安  11  个城市作为试点,对通过质量和疗效一致性评价(含按新药审批)的仿制药国家组织药品集中采购。并按照这  11  个试点地区所有公立医院各机构年度药品总用量的  60%-70%估算采购总量。(E  药经理人)
        FDA  批准首款  RNAi  药物。美国  FDA  宣布批准  Onpattro(patisiran)输注治疗,用于由遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性(hATTR)引起的周围神经疾病成人患者。这是全球第一例依据诺贝尔奖成果  RNA  干扰技术开发的药物,是  FDA  批准的首款用于治疗由  hATTR  引起的多发性神经病患者的疗法,也是  FDA  批准的首款小干扰  RNA(siRNA)药物。(医谷)
        公司要闻  
        鹭燕医药(002788):公司发布  2018  年半年度报告,报告期内公司实现营业收入  53.14  亿元,同比增长  45.49%;实现归母净利润  8159  万元,同比增长28.57%。
        风险提示:仿制药一致性评价推进不及预期;医药政策推进不及预期。
        

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