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医药生物行业研究报告:川财证券-医药生物行业日报:FDA批准首个偏头疼预防新药-180521

行业名称: 医药生物行业 股票代码: 分享时间:2018-09-29 11:43:17
研报栏目: 行业分析 研报类型: (PDF) 研报作者: 杨欧雯
研报出处: 川财证券 研报页数: 2 页 推荐评级:
研报大小: 853 KB 分享者: she****bo 我要报错
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【研究报告内容摘要】

        川财观点
        今日医药板块走势弱于大盘,从二级子行业来看,医疗服务板块表现较好。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】在5、6  月报告空窗期,医药板块可能出现回调。http://www.hibor.com.cn(慧博投研资讯)我们后市看好三方面企业,1、经营性现金流持续向好且营销能力较强的创新型仿制药企业  2、受国药器械及迈瑞医疗IPO  催化,并在产品技术及市场方面拥有较高壁垒的医疗器械公司3、医药分销中部分增速较快,估值合理的细分龙头企业。
        行业动态
        FDA  批准首个偏头疼预防新药。美国FDA  批准了安进(Amgen)的Aimovig(erenumab-aooe)作为成人偏头痛的预防性治疗。该治疗的给药方式为每月一次的自我注射。值得一提的是,Aimovig  是FDA  批准的第一个预防性偏头痛治疗药物,通过阻断降钙素基因相关肽(CGRP,一种参与偏头痛发作的分子)的活性发挥作用。(药明康德)
        国内4  价HPV  疫苗普遍短缺,接种或等明年。目前,不单是香港9  价HVP  疫苗出现断供,去年5  月起批准在内地上市的4  价HPV  疫苗,也在多个省市出现了短缺现象。(南方都市报)
        公司要闻
        复星医药(600196):公司发布关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告。近日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司收到国家食品药品监督管理总局颁发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品补充申请批件》(批件号:2018B02873),该药品通过仿制药一致性评价。
        京新药业(002020):公司发布关于左乙拉西坦片通过一致性评价的公告。公司于近日获到国家食品药品监督管理总局核准签发的化学药品“左乙拉西坦片”的《药品补充申请批件》。
        风险提示:仿制药一致性评价政策推进不及预期;医药政策推进不及预期。

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