事件：
        公司公告称，于近日收到国家药监局核准签发的化学药品"盐酸舍曲林片"的《药品补充申请批件》，该药品通过仿制药一致性评价。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
        点评：
        盐酸舍曲林通过一致性评价，公司为首家通过企业。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）盐酸舍曲林是治疗抑郁障碍的一线药物之一，是一种选择性5-HT再摄取抑制剂，具有疗效好、不良反应少、耐受性好，服用方便等特点。PDB数据显示，舍曲林2012-2017在我国样本医院的销售额年均增长10.62%，其中2017年样本医院销售2.53亿元，同比增长9.52%，舍曲林在我国市场增速维持在较高水平。从市场竞争格局来看，2018年上半年，舍曲林的原研厂家辉瑞在样本医院市场中占据约75%的份额，位列第一；公司在样本医院中的市占率是16%，位列第二；其他竞争对手市占率较低，在2%左右。目前，公司是唯一申报舍曲林一致性评价的企业，此次作为首家通过一致性评价，未来在带量采购中竞争优势明显，进口替代空间巨大，销量有望大幅释放，并能一定程度上减少采购价下降的空间。
        精神神经领域药品丰富，进口替代空间大。公司8月24日公告称，用于治疗特发性帕金森病的盐酸普拉克索片收到CFDA的药品注册批件，为国内首仿。2017年，普拉克索的原研药勃林格殷格翰在我国的终端销售额约5亿元，同比增长15%左右，公司普拉克索作为国内首仿有望抢占原研药的市场份额，加速原研替代。此外，公司用于治疗癫痫的左乙拉西坦片于今年5月通过一致性评价，治疗阿尔兹海默型痴呆症的卡巴拉汀胶囊首仿获批。公司精神神经领域的药品布局日益丰富，且布局的药品市场空间较大，原研占比较高，有望加速原研替代。
        上半年业绩表现良好，预计Q3业绩加速增长。公司上半年实现营收14.09亿元，同比增长41.08%；实现归母净利2.13亿元，同比增长25.34%；实现扣非净利1.92亿元，同比增长24.67%，业绩符合预期。2018年上半年，公司成品药实现销售收入8.23亿元，同比增长62%。公司六大核心产品合计销售超6亿元，同比增长65%。原料药方面，公司上半年原料药实现销售收入4.03亿元，同比增长27%。同时，公司预计2018年前三季度归母净利同比增长30%-40%，预告的业绩略超预期。
        投资建议。公司在精神神经领域药品布局丰富，部分通过一致性评价品种竞争格局良好，在此次带量采购中有望快速获取市场份额，且降价幅度将低于多家企业通过一致性评价的品种。预计公司2018-2019年的基本每股收益是0.46元、0.59元，对应市盈率是22倍和17倍，维持谨慎推荐评级。
        风险提示：一致性评价推进、药物研发不及预期，带量采购不入选或降价幅度超预期，医保控费力度加大等。